CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE AUTISMO "LA INCLUSION NO ES UN SUEÑO"

PARA TODO AQUEL QUE ESTE INTERESADO DE IR..... OS FACILITO LOS LINK QUE DAN ENLACE A LA INFORMACIÓN. ES EN SALOBREÑA!!!!!

http://www.congresotea2012.com/img/sponsors/programa.pdf

http://www.congresotea2012.com/

V Jornada "Amigos del Autismo", "Jornada de Familias. Autismo en la Red Social: Convivimos y Compartimos"

Aunque por motivos personales no pude asistir, sé que estuve presente, me llegaron mensajitos diciendome acaban de nombrarte, me llegaron comentarios a face e incluso al correo de casa una carpeta con material!!!!

SOIS GENIALES!!

Gracias una vez mas por contar conmigo de manera ausente aunque presente en un pedacito de este video, porque como dice el lema: "JUNTOS PO-DE-MOS"

5ª Jornada "Amigos del Autismo", "Jornada de Familias. Autismo en la Red Social: Convivimos y Compartimos"

Jornada ASPAU Amigos del Autismo

Hoy Viernes 15 de Octubre.

A Menchu de Mi principe y nuestro reino azul: Alvaro

A Mamen de Para Clara: Clara

A Eva de En mi familia hay autismo y mucho mas: Gloria

A Esther de la Sonrisa de Arturo: Arturo

Maite de Hasta la Luna ida y vuelta: Julen

Esther de Pablo mi tesoro: Pablo

Dana de La Vida como un Puzle: Darius

Anabel de El Sonido de la Hierba al Crecer: Erik

Fati de Faticreator: Mikel

Inma de Miguel, Autismo y Lenguaje: Miguel

Cuca de Pensando en Imágenes: Alberto

Y muchas mas!!!!!

http://maestraespecialpt.blogspot.com/p/blogs-interesting.html

Las que no esten no os sintais "discriminadas" que sé que sois muchas pero a veces no tengo todos vuestros blogs, si me los facilitais me haceis un favor.

E-Mintza: Aprendizaje de conceptos basicos para niños/as con SAAC

http://fundacionorange.es/emintza.html

e-Mintza es un sistema personalizable y dinámico de comunicación aumentativa y alternativa dirigido a personas con autismo o con barreras de comunicación oral o escrita. Nacido de la colaboración entre la Fundación Orange y la Fundación Dr. Carlos Elósegui de Policlínica Gipuzkoa, permite que el usuario pueda comunicarse con otras personas mediante el uso de tecnología táctil y multimedia, adaptándose fácilmente a las necesidades de sus usuarios. Asimismo promueve su autonomía a través de una agenda personalizada.

Si pulsáis sobre la imagen podréis descargarlo!!!

Aquí tenéis vídeos para ver un poco como funciona:

http://www.youtube.com/watch?v=l2GxRmvc4Vw

http://www.youtube.com/watch?v=fB6mNm76X-U

http://www.youtube.com/watch?v=hYBRvb_dG8I

Como cualquier otro padre. Las 7 diferencias. 3 años conviviendo con el autismo.

Una vez mas, alguien expresa la realidad.

Esta mañana para mi sorpresa, Pilar tenia una nota en su face, una nota escrita por su marido, Pablo... una nota que quita el aliento y te hace ver más allá de lo que todos ven tras una etiqueta. Una dichosa etiqueta que para los que no conocen mas que mitos no les deja ver esto que Pablo expresa en silencio cada día con su familia, eso que viven a diario con Daniela, como cualquier otro padre. Gracias por una nota tan significativa, gracias por dejarme formar parte del yupimundo desde hace meses... 

En mis cuarenta años de vida, ya se que os sorprende porque solo me echáis veinte, he vivido situaciones verdaderamente amargas como la muerte prematura de mi suegro, la falta de entendimiento con mi hermana, los costosos y complicados embarazos de mi mujer, con operaciones incluidas, y sobre todo la perdida de mi primera hija Paula en el octavo mes de gestación. Todas estas cosas y alguna mas, sumado a mi tendencia ha guardarme mis sentimientos para mi, me hicieron ser gran amigo del conocido Lexatin para superarlos. También he tenido buenos momentos de felicidad como el nacimiento de mi pequeña y descarada sobrina, el paso de niños a hombre y mujer de mis sobrinos y el descubrimiento ya hace tanto tiempo que ni me acuerdo de la que iba a ser mi muñeca de porcelana, esa que me ha demostrado que con perseverancia, tenacidad, amor propio y sobre todo cabezonería se consiguen mover montañas y superar los retos mas difíciles que la vida te puede mandar.

Pero el 30 de junio de hace tres años descubrí la absoluta y verdadera felicidad cuando a las 10 menos 10 fui padre de la criatura mas perfecta que jamás mis ojos vieron, cuando la enfermera me indico que era hora de decírselo a los familiares porque yo no podía despegarme de esa inmensa felicidad, cuando salí a dar la noticia y como dice mi sobrina “tía un drama” para describir la felicidad que allí se implanto y todo el mundo ajeno percibió.

El tiempo paso dentro de nuestra burbuja de felicidad absoluta hasta que empezamos a darnos cuenta que mi hija no tenia contacto visual con el mundo que la rodeaba. La llevamos a médicos (aun seguimos, a la pobre la están haciendo mas pruebas que en un control de alcoholemia a la una de la mañana) y la primera vez que oí la palabra autismo mire a mi hija y vi a Rayman jugando al black-jack. Que confundido estaba entonces. Pase todos los pasos del duelo, negación (a la niña no le pasa nada), reproches (que hecho para que le pase esto), culpar a seres queridos (es culpa tuya que la tienes muy consentida), tristeza y desinterés (si haga lo que haga no va ha servir para nada). Pero durante todo este proceso no dejamos de llevarla a médicos, terapeutas y todos los sitios que nos recomendaban, en parte por la perseverancia ya citada de mi mujer que tira pa lante como los de Alicante.

Gracias a esto empezamos a ver progresos, ha conocer personas que hoy puedo llamar amigos, de los de verdad, y llegar a la fase final de este duelo, LA FELICIDAD DE VER A MI HIJA.

La felicidad de ver a mi hija

correr, saltar, reír, jugar, pintar. (Como cualquier otro padre).

La felicidad de hacer reír a mi

hija con el ataque besuno, la mano de las cosquillas, lanzamiento de almohadas

y mil cosas más que nos inventamos. (Como cualquier otro padre).

La felicidad de oír a mi hija sus

primeras palabras. (Como cualquier otro padre).

La felicidad de que tu hija te

mire y obedezca. (Como cualquier otro padre).

La felicidad de ver a tu hija

crecer sana. (Como cualquier otro padre).

La felicidad de que te pida ayuda

para conseguir sus objetivos. (Como cualquier otro padre).

La felicidad de consolarla en sus

momentos difíciles. (Como cualquier otro padre).

La felicidad de ver trabajar a su

madre con ella. (Como cualquier otro padre).

Seguramente podría seguir toda la noche poniendo retahílas (Como cualquier otro padre), por eso me revelo contra los que les doy pena o piensan “pobrecitos”, porque no saben en la felicidad mas absoluta en la que me estoy sumergiendo y porque por mas que busco en mi hija especial (Como para cualquier otro padre) no encuentro “las 7 diferencias” con el resto de personas y creo que solo las encontraran quien quiera inventárselas porque no creo que existan. El único miedo que tengo es que será de mi hija en día de mañana (Como cualquier otro padre) porque como bien dice una gran amiga mía “esta vida no asegura a nadie el futuro de tu hijo”.

Después de la necesidad de escribir estas palabras (que seguramente nadie leerá porque me las guardare para mi como siempre) por la noche de desvelo y nervios que hoy tengo ante la nueva aventura del cole que mañana empieza mi hija (Como cualquier otro padre), quiero dar las gracias a mi hija por enseñarme las cosas importantes de la vida, por hacerme mejor persona y conseguir que viva plenamente, sin restricciones y feliz. A esos amigos de verdad, que ellos saben quien son, hamburgueseros y grilleros, por estar ahí en mis momentos de necesidad dándome sus palabras de aliento, sus consejos cuando les pido ayuda o ese collejón necesario algunas veces  para levantarme el animo. Estáis consiguiendo que cambie el lexatín por vosotros. Y sobre todo las gracias a mi mujer porque sin ella nada de esta maravillosa aventura hubiera podido vivirla. No quiero irme sin despedirme de ese ente llamado autismo, solamente decirle que cada vez que vengas a mi casa te estaré esperando sin odio ni rencor, solo te esperare con amor, abrazos y miles de besos porque he descubierto que contra esto tu no sabes luchar y por eso cada vez vienes menos a visitarnos.

Pictogramas: Araword

La idea inicial fue la creación de un procesador que permitiera la escritura simultánea con texto y pictogramas, facilitando así la elaboración de materiales y adaptación de textos para las personas que presentan limitaciones en el ámbito de la comunicación. Como es lógico, hemos incorporado la base de datos de pictogramas de ARASAAC en su desarrollo, aunque, en esta primera versión, no están contenidos los más de 12000 pictogramas del portal, ya que se están procesando en estos momentos para incorporarlos posteriormente.

Para l@s que tengan que realizar pictogramas para sus hijos salio una nueva herramienta gratuita que a medidas que escribes en un procesador de textos te salen los pictogramas... si ese picto no le gusta pueden cambiarlo dando a la tecla F3 y para guardar solo hay que darle a archivo exportar como y lo guarda en formato pdf, es decir en fotografia... es genial!!!! sencillo, rapido y comodo!!!!! y se lleva genial con las personas que no se entienden bien con el ordenador... solo hay que descargar e instalar y en el escritorio sale el acceso directo.... clickear y comienza la diversion!!!!! yo ya estoy enganchada =) espero que les guste!!!

Manual

Proyecto Arcón

El Proyecto Arcón es un programa que permite la comunicación a través de una plataforma digital a las personas que por alguna circunstancia no pueden expresarse oralmente.

El Programa Arcón “habla por ti”. Con la ayuda de una plataforma digital se pulsa sobre el concepto que se quiere expresar y se transmite el mensaje de manera visual y auditiva.

La aplicación, que puede ejecutarse en consolas Nintendo DS, en dispositivos móviles que tengan software android o en ordenadores.

Yo ya me lo he bajado!!!!!!! lo tengo que probar =)

(Pincha en la imagen y te llevará al enlace =D)

En ese enlace lo podeis bajar e informaros!!!!

Guia Basica para familias que han recibido un diagnostico de autismo para su hijo o hija

Esta guía está escrita a partir de las preguntas de padres y madres que se encuentran con inquietudes, preocupaciones y dudas ante el momento de recibir el diagnóstico de un hico con Trastorno del Espectro Autista.


http://sid.usal.es/libros/discapacidad/20581/8-4-1/un-nino-con-autismo-en-la-familia-guia-basica-para-familias-que-han-recibido-un-diagnostico-de-autismo-para-su-hijo-o-hija.aspx

http://www.deletrea.es/descarga%20de%20documentos.htm

Más personas extraordinariamente sorprendentes... Mentes Brillantes!!!

Esto si que es ser especial, pero no por la etiqueta diagnostica que le caracteriza o encasilla dentro de un grupo social sino por la habilidad, destreza, ... con las que conviven...... su mente brillante es espectacular!!!
Llamados virtuosos, mentes brillantes, savage.... pero, se merecen ser conocidos por todo el mundo!

http://es.wikipedia.org/wiki/Matt_Savage   Músico estadounidense

http://es.wikipedia.org/wiki/Stephen_Wiltshire Artista capaz de dibujar con todo lujo de detalles paisajes que ha visto por primera vez unos segundos desde un helicóptero

http://es.wikipedia.org/wiki/Howard_Potter Calcula con un solo golpe de vista...

http://es.paperblog.com/quinn-sus-patos-y-la-sucesion-de-fibonacci-526581/  Kinn y la sucesion de fionacci

En matemática, la sucesión de Fibonacci es la siguiente sucesión infinita de números naturales:

La sucesión inicia con 0 y 1, y a partir de ahí cada elemento es la suma de los dos anteriores.

Método Adryna

Un método creado por una mama con gemelos autistas, se trata del aprendizaje del habla con apoyo familiar, una forma de comunicarse, donde aprenden a reproducir y decir sonidos a través de trabajar las praxias.

Una madre crea un método para que sus hijos autistas sean capaces de hablar.

«Mesa dolor saltar». Ésas fueron las primeras palabras de Adrián tras 17 años de casi completa incomunicación oral a causa de su autismo. La secuencia iba dirigida a su madre, la malagueña Trinidad Caparrós (46 años), que grabó el momento.

Los hijos gemelos de esta mujer tenían ocho años cuando ella comenzó a consultar investigaciones médicas sobre el síndrome. Era profesora, pero dejó las aulas para dedicarse a Adrián y Nacho. Con el paso de los años sus pesquisas le han llevado a concluir el Método Adryna (inspirado en el nombre de sus dos hijos).

Así es el método:Tiene cuatro fases. Caparrós ha editado un libro (cuesta 18 euros) con las dos primeras (aprenden a diferenciar fonemas, repetirlos y decir algunas palabras).

El método consiste en 22 fotos con el gesto de la boca al producir sonidos y juegos para que los autistas los aprendan. Se basa en 60 referencias científicas y ha sido supervisado por profesionales.

Caparrós se centró en que las personas autistas se fijen en la boca tras conocer el caso de una mujer con una lesión cerebral en la amígdala (la misma parte deficiente en los autistas) que le impedía fijarse en los labios del interlocutor.

“Hay resultados interesantes en 6 meses, pero la familia debe ser constante», afirma. «Las fotos con gestos son muy explícitas y se practica de forma intensiva. Primero, sonidos; después, palabras”.

Fuente: Periódico 20 Minutos (España)

(pincha en la imagen y te llevará al enlace)

Podéis encontrar mas información aquí:
http://www.scribd.com/doc/14818685/Metodo-Adryna-Aprendizaje-del-Habla-con-apoyo-familiar